Andrea Viczian博士
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Mammalian retinal stem cells formation; molecular mechanism of retinal cell fate decisions; vascular development in the CNS; using cell replacement therapy to heal the blinded eye.
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研究
眼睛在胚胎神经板的前部发育，是最早形成的器官之一. 这个区域产生了复杂的神经组织，视网膜. 在致盲疾病，如老年性黄斑变性或视网膜色素变性, 这些感光细胞丢失了，人体无法替换它们. Viczian团队对理解编码转录因子的基因感兴趣，这些转录因子驱动多能胚胎细胞形成视网膜的发育. 在与Zuber实验室20多年的合作中, 我们的团队一直在发现转录因子及其在驱动这两个过程中的作用. 我们用相对简单的青蛙来更好地理解早期眼睛的形成(无花果. 1).
我们培育转基因蝌蚪来确定驱动基因表达的因素(无花果. 2).
我们使用移植研究来确定眼睛形成所需和足够的转录因子(无花果. 3).
我们相信团队的努力，我们支持我们的学员在进行研究时发现他们的最佳能力. 我们目前的工作已经从使用青蛙到敲除小鼠研究和胚胎干细胞培养来确定从青蛙到小鼠的基因功能的保存. 我们期待着您加入我们这个充满支持、令人兴奋的环境.
在维齐安实验室的研究生学习. 有兴趣加入维兹安实验室的学生，欢迎发邮件给Dr. 讨论共同的研究兴趣.
选定的出版物
Ledford K. L.马丁内斯-德卢纳，R. I.泰森，M. A.罗林斯，K. D.维兹安，A. S.和M . Zuber. E. (2017). 在眼睛形成阶段，不同的顺式作用区域控制着six6的表达. 开发生物 426, 418-428.
Motahari Z.马丁内斯-德卢纳，R. I.维兹安，A. S.和M . Zuber. E. (2016). Tbx3抑制bmp4的表达，并且与Pax6一起是视网膜形成所必需和充分的. 发展 143, 3560-3572.
Wong K. A.特伦布利，M.Abd Wahab, S.Viczian,. S. (2015). 有效的视网膜形成需要抑制多能细胞中的激活素和BMP信号通路. 开放杂志 4, 573-583.
Viczian,. S. (2013). 视网膜干细胞生物学研究进展. [J]眼科 8, 147-159.
Viczian,. S.索莱西奥，E. C.，你，Y.和M . Zuber. E. (2009). 多能细胞生成功能眼. 公共科学图书馆杂志 7, e1000174.